TS. Nguyễn Thị Lệ Thủy

Trung tâm Công nghệ sinh học

Qui trình định lượng HCV dựa trên kỹ thuật digital PCR Độ nhạy: 100% - Độ đặc hiệu: 98% - Giới hạn phát hiện: 27.9 copies/mL (~ 10.3 IU/mL, tính theo đơn vị qui đổi của phương pháp Cobas Taqman). - Độ bao phủ: 100%. - Độ chính xác: biến thiên nội phản ứng CV ≤ 1.47%; biến thiên liên phản ứng CV ≤ 9.59%. - Phù hợp để chẩn đoán và theo dõi điều trị viêm gan HCV

Thiết kế hệ primer, Taqman probe, chứng dương

Xây dựng phương pháp RT real-time PCR nhằm phát hiện và định lượng sơ bộ HCV

Xây dựng phản ứng RT digital PCR định lượng chính xác HCV

Đánh giá về mặt lâm sàng quy trình định lượng HCV vừa xây dựng